برکسورف®

داروی حیات بخش

برکسورف یک سورفکتانت ریوی حاوی عصاره استخراج شده از ریه گوساله می‌باشد که برای درمان سندروم زجر تنفسی در نوزادان نارس استفاده می‌شود. برکسورف دارویی استریل و عاری از مواد پیروژن است که بایستی تنها از راه تراشه (نای) تجویز گردد.

برکسورف با نام ژنریک برکتانت محصولی کاملا مشابه با نوعی سورفکتانت ریوی است با نام سوروانتا که در بازار جهانی وجود دارد.

ماده فعال برکتانت حاوی مخلوطی از فسفولیپیدها عمدتا دی پالمیتویل فسفاتیدیل کولین (DPPC)، لیپیدهای خنثی مانند کلسترول و تری گلیسیریدها، اسیدهای چرب عمدتا پالمیتیک اسید و پروتئین های مرتبط با سورفکتانت (SP-B, SP-C) است.

در هر میلی لیتر از این محصول دارویی، 25 میلی گرم دی پالمیتویل فسفاتیدیل کولین، 1.5 میلی گرم تری گلیسیرید، 2.5 میلی گرم اسید های چرب آزاد و در حدود 1 میلی گرم پروتئین های سورفکتانتی وجود دارد. تمامی این ترکیبات در داخل سدیم کلراید 0.9 درصد بصورت سوسپانسیون در آمده و با روش حرارتی استریل شده اند.

شکل دارویی و دوزاژ

برکسورف بصورت سوسپانسیون داخل تراشه ای استریل و عاری از مواد پیروژن و در دو دوز زیر وجود دارد.

• ویال 4 میلی لیتری، حاوی 25 میلی گرم فسفولیپید در هر میلی لیتر و در مجموع 100 میلی گرم فسفو لیپید می باشد.

• ویال 8 میلی لیتری، حاوی 25 میلی گرم فسفولیپید در هر میلی لیتر و در مجموع 200 میلی گرم فسفولیپید می باشد.

موارد احتیاط:

برکسورف فقط برای تجویز داخل تراشه (نای) قابل استفاده است.

ازتکان دادن و هم زدن شدید محصول جدا خوداری کنید.

برکسورف می‌تواند به سرعت اکسیژن رسانی و کمپلیانس ریوی را تغییردهد, بنابراین استفاده از این محصول بایستی تحت نظارت مستقیم متخصص نوزادان باشد که در امر لوله گذاری, مدیریت ونتیلاتور و مراقبت های عمومی از نوزادان نارس تجربه کافی دارند. در تمام طول درمان, نوزادان تحت درمان بایستی مرتبا با اندازه گیری اکسیژن سیستمیک و دی اکسید کربن تحت نظارت باشند.

اگر در حین تجویز این دارو، برادی کاردی گذرا و کاهش سطح اکسیژن اتفاق بیفتد، تجویز دوز را متوقف کرده، اقدامات لازم جهت تثبیت شرایط را انجام دهید. بعد از تثبیت شرایط میتوان تجویز دوز باقیمانده را انجام داد.

فرم ژنریک براکتانت (Survanta)...